Denuncian al Minsa por no exigir oportuna reposición de 800 mil vacunas antipolio en mal estado

Más de un año y dos meses, inmovilizadas en cuarentena por fallas en cadena de frío.

Lima.- La Contraloría General de la República hizo un llamado a las autoridades del sector Salud para agilizar la adopción de medidas que permitan reponer las 800 mil dosis de vacunas Antipoliomielíticas (vía oral) bivalente tipo 1 y 3 que permanecen en condición de inmovilizado/cuarentena  en el almacén del Centro Nacional de Abastecimiento de  Recursos Estratégicos en Salud (Cenares) desde junio de 2020, ya que una demora en la solución pone en riesgo el abastecimiento oportuno requerido por las regiones para inmunizar a  niños  y  niñas  menores de cinco años.

La poliomielitis es una enfermedad viral contagiosa  que,  en  su  forma más grave, puede provocar lesiones a los nervios que causan  parálisis, dificultad para respirar y, en algunos casos, la muerte. En ese sentido, la prevención de esta enfermedad, a través de la vacuna dirigida a la población de menores de cinco años de edad, está contemplada en la Estrategia Sanitaria Nacional de Inmunizaciones (ESNI). Según el Informe de Orientación de Oficio N° 059-2021-OCI/5991-SOO, que comprende el período del 23 al 24 de agosto de 2021, las 800 mil dosis de vacunas Antipoliomielíticas (vía oral) bivalente tipo 1 y 3 están en el Almacén de Productos Termosensibles  del  Cenares,  tienen un  valor de  S/  709  482.99 y  fueron  adquiridas  a  través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS). Sin embargo, permanecen desde el 3 de junio de 2020, es decir están hace más de un año y dos meses, en condición de inmovilizado/cuarentena.

LLEGARON EN MAYO DEL 2020 

Dichas vacunas arribaron al Perú, procedentes de India, el 31 de mayo de 2020 en cumplimiento a un requerimiento de la Dirección de Inmunizaciones de la Dirección General de Intervenciones Estratégicas en  Salud  Pública  (DGIESP) del Ministerio de Salud (Minsa) para atender la intervención sanitaria denominada “Niños con vacuna completas”. Posteriormente, las vacunas ingresaron al almacén de Cenares el 1 de junio de 2020 y dos días después, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) efectuó una inspección en  la  que  se  detectó  una desviación de temperatura durante su traslado desde la India hasta el almacén del Cenares, por lo que se declaró su inmovilización (cuarentena),  lo  que  ocasionó una ruptura de la cadena de frío. El informe de control observa que pese a haber transcurrido un año y dos meses  desde esa inspección, no  se habrían implementado acciones de acuerdo a la Norma Técnica de Salud que está vigente  para  el  manejo  de la  cadena  de  frío  en  las inmunizaciones para la reposición, recupero o uso  de las  vacunas,  por lo  que permanecen en  el Almacén  de  Productos Termosensibles del Cenares. También se advierte que esta situación habría afectado el abastecimiento oportuno de vacunas Antipoliomielíticas (vía oral) del período 2020 que fue requerido por las regiones para la población  de niños  y niñas menores de cinco años, a través de la Dirección de Inmunizaciones de la DGIESP del Minsa para la intervención sanitaria de niños con vacunas completas. A esto se suma el riesgo de pérdida y posible vencimiento  de dichas vacunas, ya que su fecha de caducidad es febrero de 2022, lo que afectaría los recursos económicos del  Cenares, así  como el proceso de vacunación segura. 

ESTÁN  MUY  MAL ALMACENADAS 

Con la finalidad de verificar la existencia y condiciones en las que se encuentran las 800 mil dosis de vacunas Antipoliomielíticas (vía oral), la comisión de control realizó una visita a las instalaciones del almacén del Cenares  y  se  pudo  constatar que parte de los productos estaban separados de manera  indebida pese  a  que su condición es de inmovilización y sin contemplar las buenas prácticas establecidas en el “Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios en Laboratorios, Droguerías, Almacenes Especializados y  Almacenes  Aduaneros” vigente. Los auditores de la Contraloría verificaron que en la Cámara Frigorífica N° 3 de dicho almacén solo se encontraban 738 mil dosis, mientras que la diferencia (62 mil dosis) estaba en otro punto del almacén, lo  que generó un  riesgo sobre la seguridad, calidad y garantía de protección de las personas contra las enfermedades prevenibles por vacunas. El informe de control de la Contraloría fue notificado oportunamente a la Dirección General del Cenares para la pronta adopción, por parte de las autoridades competentes, de medidas que permitan resolver la  inmovilización de las vacunas y así se puedan disponer de las mismas para la adecuada protección de la salud de la población de niños y niñas menores de cinco años en todo el país. 

DATO 

La ciudadanía puede acceder al informe de control que se encuentra publicado en el portal institucional www.contraloria.gob.pe, en la sección “Transparencia e Informes de Control”.

Información original tomada de Panorama Trujillano 20210913

Aplicarán la vacuna de Pfizer en Reino Unido a partir de la próxima semana

El Reino Unido se ha convertido en la primera nación occidental en autorizar una vacuna Covid-19, un momento histórico en la pandemia de coronavirus que allana el camino para que las primeras dosis se distribuyan en todo ese país la próxima semana.

"La ayuda está en camino", anunció el secretario de Salud Matt Hancock el miércoles por la mañana, después de que los reguladores del Reino Unido concedieran la autorización de emergencia para una vacuna fabricada por el gigante farmacéutico estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech.

Un análisis final del ensayo de fase 3 de la vacuna muestra que fue 95% eficaz en la prevención de infecciones, incluso en adultos mayores, y no causó problemas de seguridad graves, dijo Pfizer el mes pasado.

El anuncio significa que Reino Unido ha superado a Estados Unidos y la Unión Europea en la carrera por aprobar el uso masivo de una vacuna, meses después de una pandemia que ha matado a casi 1,5 millones de personas en todo el mundo.

"Creemos que es realmente el comienzo del fin de la pandemia", dijo el miércoles el director ejecutivo de BioNTech, Ugur Sahin, a CNN en una entrevista exclusiva. El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, elogió la autorización de emergencia como "un momento histórico en la lucha contra la Covid-19".

El Reino Unido ha ordenado 40 millones de dosis de la vacuna, suficiente para vacunar a 20 millones de personas. Hancock le dijo a la BBC que la próxima semana se entregarían 800.000 dosis iniciales desde las instalaciones de Pfizer en Bélgica al Reino Unido, y "muchos millones" más antes de fin de año.

Las personas mayores en hogares de ancianos, quienes los cuidan, los trabajadores de la salud y otras personas vulnerables serán los primeros en la lista de prioridades.

https://edition.cnn.com/2020/12/02/uk/pfizer-coronavirus-vaccine-uk-intl-hnk/index.html 

(20201203 1044 GMT)

En un mes se construirá puente sobre el río Moche

El vicegobernador regional Ever Cadenillas anunció que en un mes empieza a construirse el nuevo puente Moche, en la misma ubicación del actual, el que será demolido. Temporalmente, y a pocos metros del actual se instalará un puente modular para evitar que se interrumpa el tránsito.

El puente Moche está sobre el río del mismo nombre, en el km 561 de la Autopista del Sol y será reemplazado por uno de 102,2 metros, con una inversión de S/ 45,80 millones del Ministerio de Transportes y Comunicaciones (MTC), como parte de un paquete de cuatro puentes que forman parte de la Autopista del Sol.

Para que el tránsito no se interrumpa durante el proceso constructivo se tiene que instalar un puente modular cerca del actual, pero había que modificar el cerco perimétrico de la empresa Alicorp para poder pasar, explicó.

Se han adoptado acuerdos y se reubicará esa pared temporalmente para que pueda funcionar el puente bailey que permita el paso de los vehículos mientras se construye el nuevo puente al distrito de Moche.

“La construcción debe empezar exactamente en un mes”, sostuvo el vice-gobernador.

(Publicado el 31-Oct-2020 en diario La Industria de Trujillo)

Protocolo para descartar Covid19

La Prueba Rápida y la Prueba Molecular, exigen, cada una, condiciones específicas para su aplicación, pues tienen características distintas. Sin embargo, son complementarias. La Prueba Rápida es muy sencilla de aplicar y el resultado se obtiene en 15 minutos. La Prueba Molecular (PCR) se realiza con equipos más sofisticados y el resultado puede tardar varias horas, o aún varios días.

La persona que se ha expuesto a un probable contagio y en ausencia de síntomas de Covid19, debe esperar 7 días para hacerse una Prueba Rápida mediante análisis de sangre. Si hubiera síntomas antes de los siete días, debe esperar aún 4 ó 5 días para hacerse una Prueba Rápida.

La Prueba Molecular (PCR), mediante hisopado, se recomienda hacerla desde el 2do ó 3er día de haber estado expuesto a un contagio, hasta el 4to ó 5to día. Cuando aún no se presentan los síntomas, esta prueba detecta si el virus ha infectado al paciente. Si esta prueba sale positiva, se trata de un paciente portador asintomático, quien deberá permanecer en cuarentena, pues puede transmitir el virus a personas sanas.

Si se hace la Prueba Molecular a un paciente asintomático después del 7mo día de exponerse a un probable contagio, es muy probable que el resultado sea negativo, pues la carga viral ya está disminuyendo y es muy probable que el paciente no desarrolle la Covid19, pero aún podrá contagiar el virus hasta el día 14 inclusive. 

Eventualmente, un paciente que se ha curado del Covid19 mantendrá -en su organismo- remanentes de la infección que sufrió. Este remanente provocará que al someterse a una nueva Prueba de PCR arroje positivo, pero ya no podrá transmitir el virus de Covid19: ha adquirido inmunidad al virus.

Toda persona que se ha expuesto a un probable contagio, aún cuando no presente síntomas, debe guardar la cuarentena correspondiente.

Entrevista a Luis Carranza, Gerente Red de Salud La Libertad

Cómo funcionan las pruebas para descartar Covid 19

Pequeña escolar arrincona a ministro de educación

Una niña de 9 años puso hoy en dificultades al ministro de educación, Martín Benavides, en un programa de radio a nivel nacional con llamadas telefónicas.

La preguntas que planteó la niña a través del hilo telefónico son las siguientes:
1.- Cuándo nos van a entregar los libros que necesitamos.
2.- Porqué no nos están enseñando más horas de arte. A mí me gusta mucho el arte.
3.- Porqué no enseña mi profesora Teresa en Aprendo en Casa.
El ministro tomado por sorpresa y ante la inocencia de la pequeña escolar, respondió con evasivas y promesas demagógicas.
A la primera pregunta el interpelado respondió, que los libros se quedaron en los locales de las escuelas que ahora están cerradas. La niña preguntó CUÁNDO.
A la segunda pregunta el ministro dijo que se está contemplando la posibilidad de aumentar las horas de educación virtual.
A la tercera pregunta el ministro respondió pidiéndole a la niña el nombre de su maestra para atender esta inquietud.
Mucho cuidado, señor ministro, con esta nueva generación.

Tablets para la educación por Internet

El presidente Vizcarra, en su mensaje de hoy, propone distribuir 'tablets' con Internet móvil a las personas que no dispongan de conexión domiciliaria con WiFi.

Esto porque en muchos lugares apartados NO tienen conexión de telefonía fija en su domicilio, pero SÍ captan la señal de telefonía móvil y así los pobladores hacen uso de sus teléfonos celulares. El dispositivo aplicado a las tablets permitiría hacer uso datos en un plan mensual de telefonía móvil o hasta de los datos de un plan prepago o recargas por un precio bastante módico. De esta manera se cubrirá un sector bastante amplio de pobladores en lugares muy apartados, pero así como no tenemos escuelas en todos los centros poblados, tampoco en donde no se capta señal de telefonía móvil, se podrá acceder a la teleeducación. Nada es perfecto.

Las odiosas "pruebas rápidas"

Ha causado gran impacto en la opinión pública el fallecimiento de Glider Ushñahua, el ex miembro de la Comisión de Justicia y DD HH del Congreso de la República, a quien no le brindaron la atención médica que suplicaba en el Hospital Regional de Pucallpa y en el Hospital Amazónico de Yarinacocha. Tenía todos los síntomas de COVID-19, pero la burocracia amparándose en el resultado negativo de una prueba rápida, prefirió negarle la atención mínima que requería el paciente, a quien se le envió de regreso a su casa alegando no disponer de cama, ni oxígeno.

Algunas conclusiones se hacen evidentes a la luz de lo ocurrido. Empezaremos por reconocer, que las pruebas rápidas definitivamente NO SIRVEN para descartar COVID - 19 en pacientes que presentan síntomas evidentes.Ya que en muchos casos, la persona que presenta varios de los síntomas arroja resultados negativos, pues por la naturaleza de la “prueba rápida” solo es efectiva para detectar mediante un análisis de sangre, la presencia de los anticuerpos que el organismo humano desarrolla en su lucha contra el SARS-CoV-2. Pero, los anticuerpos se desarrollan -en cantidad suficiente para ser detectados-, recién al cabo de varios días de ocurrida la infección. Entonces, hay un período importante de tiempo durante el cual la prueba rápida no es efectiva y dará como resultado un falso negativo. El día que le tomaron la muestra a Ushñahua, ya llevaba varios días infectado con el virus, pues su organismo sufría los efectos, presentando varios de los síntomas, pero su precario sistema inmunitario no había respondido al ataque con la producción de anticuerpos en cantidad suficiente para ser detectados. La otra opción sería que la prueba haya sido mal aplicada. 

También, queda demostrado que 'no es mayoría' el personal de salud dispuesto a inmolarse en el cumplimiento de su noble misión. La innegable falta de Equipos de Protección Personal (EPP) para ellos hace que, ante un posible caso de COVID-19 suenen las alarmas y el riesgo de contagio desate ese atávico instinto de supervivencia que bloquea al cumplimiento del deber. Así, al excongresista, que imploraba atención médica no se le permitió -ni siquiera- regresar al centro de salud. Le encargaron, al policía de servicio en el hospital, la innoble misión de impedirle el paso al paciente, enviándolo de regreso a su casa, donde inexorablemente le alcanzó la muerte. Si a un excongresista de la República, lo tratan así, qué le espera al ciudadano de a pie.

Aún cuando el precario argumento del policía aludido fue el resultado negativo de la prueba rápida, a los familiares les dijeron que no podían hospitalizar a Ushñahua por no tener cama, ni oxígeno disponibles. Mejor no hablemos de respiradores mecánicos.

Queda muy claro que la prueba rápida no se debe aplicar a personas con síntomas evidentes de COVID-19, sino sólo a las personas asintomáticas que estén dentro de un grupo de la población con altas posibilidades de haber sido contagiado. Esta prueba serológica permitiría geolocalizar los focos de contagio en esta pandemia.💀